Acetato de atosiban Cas No. 914453-95-5
Fuente del producto: Síntesis química
Contenido del producto: mayor o igual al 98%
Nº CAS: 914453-95-5
Método de detección: HPLC
Ingrediente activo: nonapéptido cíclico
Fórmula molecular: C45H71N11O14S2
Peso molecular: 1054,25
Descripción del producto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino, fácilmente soluble en agua.
Uso del producto: investigación científica, productos farmacéuticos.
Envase del producto: 1 mg -10 g; Botella opcional de 1 g, botella de 10 g, botella de 50 g, etc.
Almacenamiento del producto: -20 grados, sellado en la oscuridad (seco); Sugerencia parcial: Refrigeración a 2-8 grados
Vida útil: 24 meses
Descripción de productos
Descripción general del producto de acetato de atosiban Xi'an Tihealth
Xi'an Tihealthse centra en materias primas peptídicas de alta-calidad farmacéutica. El acetato de atosiban (CAS 90779-69-4/forma de ácido acético 914453-95-5) producido siguiendo estrictamente el sistema de control de calidad tiene una pureza y estabilidad excelentes. Este producto adopta procesos avanzados de síntesis y purificación, y mediante HPLC se puede verificar que la pureza de los lotes convencionales es superior al 98%. También puede proporcionar productos de alta especificación con una pureza superior o igual al 99%, cumpliendo con precisión los estrictos requisitos de la investigación y producción farmacéutica. El producto es un polvo cristalino de color blanco a blanquecino con excelente solubilidad en agua (mayor o igual a 50 mg/mL) y alta consistencia entre lotes, lo que garantiza una reproducibilidad confiable de fórmulas experimentales o de producción.
Xi'an TihealthBiotechnology Co., Ltd. se compromete a proporcionar a los clientes materias primas de atosiban de ácido acético estables, conformes y confiables de alta-calidad. Somos su socio sólido desde la investigación y el desarrollo hasta la producción.
ProductosFunción
El acetato de atosiban es un inhibidor de las contracciones uterinas altamente selectivo que antagoniza competitivamente el receptor de oxitocina (OXTR) y el receptor de vasopresina V1A (V1AR) en el músculo liso uterino, bloqueando la vía de señalización de las contracciones uterinas mediadas por oxitocina y vasopresina e inhibiendo las contracciones uterinas. Sus funciones principales incluyen:
1. Inhibición rápida de las contracciones uterinas:Reducción significativa de la frecuencia e intensidad de las contracciones uterinas dentro de los 10 minutos posteriores a la administración intravenosa
2. Mantener la quietud uterina:prolongar el tiempo de embarazo y proporcionar un período de ventana crítico para promover el tratamiento de maduración pulmonar fetal
ProductosAplicación
1. Indicaciones clínicas
Indicado para mujeres embarazadas entre 24-33 semanas de gestación que cumplan las siguientes condiciones, retrasando el inminente parto prematuro, como se muestra a continuación
Indicadores de contracciones uterinas, estado de contracciones uterinas, monitorización fetal.
2. Escenarios de aplicación especiales
Tecnología de reproducción asistida (ART), alternativa a los tradicionales inhibidores de las contracciones uterinas
Mecanismo de acción
1. Antagonismo a nivel de receptor
Enlace de destino:Unión competitiva de OXTR y V1AR en la capa muscular, la decidua y las membranas del útero, bloqueando los efectos de la oxitocina y la vasopresina endógenas.
Inhibición de la vía de señal:
● Inhibición de la conjugación de la proteína Gq → reducción de la producción de trifosfato de inositol (IP3) → bloqueo de la liberación de iones de calcio del retículo sarcoplásmico;
● Inhibición de la apertura de los canales de calcio dependientes de voltaje- → reducción de la entrada de calcio extracelular
2. Efectos específicos del útero
Relajación del músculo liso, inhibición de prostaglandinas.
Conclusión toxicológica
● Toxicidad a corto plazo:
A perros/ratas se les inyectó por vía intravenosa 10 veces la dosis humana durante 3 meses y no se observó ningún daño patológico en los órganos.
● Toxicidad reproductiva:
La exposición a fetos de oveja no provocó malformaciones; No hay evidencia de mutación genética o carcinogenicidad (prueba de Ames/prueba de aberración cromosómica negativa)
Conclusiones clave
El acetato de atosiban, como inhibidor de la contracción uterina específico del útero, logra un retraso prematuro del parto mediante un mecanismo preciso de antagonismo del receptor. Su seguridad cardiovascular es significativamente mejor que la de los medicamentos tradicionales y no existe una toxicidad fetal clara. Seguir estrictamente las indicaciones y el régimen posológico es el requisito previo fundamental para garantizar la eficacia.
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