Polvo de sitagliptina Cas No.486460-32-6
Fuente del producto: Sintético
Especificación de producto: Mayor o igual al 99%N.º CAS: 486460-32-6
Fórmula molecular: C₁₆H₁₅F₆N₅O
Peso molecular: 407,31
Método de prueba: HPLC
Ingrediente activo: sitagliptina
Características del producto: Polvo cristalino de color blanco a-blanquecino
Embalaje del producto: 1 kg/bolsa; 25 kg/tambor
Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un recipiente seco, sellado y protegido de la luz.
Vida útil: 24 meses
Descripción de productos
Proveedor profesional de ingredientes farmacéuticos activos (API) de sitagliptina
Nos especializamos en producir polvo API de sitagliptina de alta-pureza (CAS 486460-32-6). Este producto se refina meticulosamente utilizando tecnología de síntesis avanzada y se valida rigurosamente mediante pruebas de HPLC, lo que garantiza una pureza química estable que alcanza o supera constantemente el 99 % o más. Esto garantiza un alto contenido y consistencia del ingrediente activo principal, la sitagliptina. El producto exhibe excelentes propiedades fisicoquímicas, incluida una forma de polvo cristalino de color blanco a blanquecino y buena solubilidad. Nuestro API de sitagliptina está diseñado específicamente para satisfacer las necesidades de producción de los fabricantes de formulaciones posteriores. Con un control de calidad integral durante todo el proceso, estamos comprometidos a brindar a los clientes soluciones API de alta calidad estables, compatibles y confiables.
Función de los productos
Controla los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 al promover la liberación de más insulina del páncreas e indicar al hígado que deje de producir glucosa cuando el nivel de azúcar en sangre es demasiado alto.
Productos APplegamiento
Indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Puede usarse solo o en combinación con medicamentos como metformina, y debe usarse junto con dieta y ejercicio.
Efectos farmacológicos
Reducción de glucosa en sangre:Reduce eficazmente los niveles de hemoglobina glucosilada (A1C).
Tolerabilidad:Los informes de eventos adversos son comparables a los del placebo. Los síntomas respiratorios (p. ej., nasofaringitis, infecciones del tracto respiratorio superior) ocurren con más frecuencia que con placebo u otros agentes hipoglucemiantes orales. Los efectos secundarios gastrointestinales son poco frecuentes y no provocan aumento de peso.
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