Polvo de bulevirtida Cas No.2012558-47-1
Especificación: Mayor o igual al 98%
Número CAS: 2012558-47-1
Fórmula molecular: C₂₄₈H₃₅₅N₆₅O₇₂
Peso molecular: 5398,951 g·mol⁻¹
Método analítico: HPLC
Ingrediente activo: bulevirtida
Características del producto: Polvo sólido higroscópico de color blanco a blanquecino-
Embalaje: Disponible en varias especificaciones (mg, g, kg), embalaje personalizado disponible
Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco y seco a -20 grados, protegido de la luz.
Vida útil: 36 meses
Declaración de uso: Este producto está destinado únicamente para uso industrial o investigación científica.
Descripción de productos
Nos especializamos en la producción de polvo de ingrediente farmacéutico activo (API) de bulevirtida de alta-pureza. Este producto cumple estrictamente con los estándares de fabricación farmacéutica y emplea técnicas de preparación avanzadas para garantizar una pureza constante superior al 98%.
Ofrecemos especificaciones integrales que van desde cantidades de investigación en escala de miligramos-hasta producción comercial en escala de kilogramos-, con soluciones personalizadas adaptadas a sus requisitos específicos. Nos comprometemos a ser su socio confiable en la cadena de suministro, respaldando sus proyectos con una calidad excepcional para acelerar la transición de la exploración en laboratorio a la industrialización exitosa.
Acción farmacológica
La bulevirtida es el primer-inhibidor de entrada del virus de la hepatitis-de su clase. Su acción farmacológica implica bloquear selectiva y potentemente la infección de las células hepáticas por los virus de la hepatitis B (VHB) y de la hepatitis D (HDV), controlando así la infección viral en su origen y reduciendo eficazmente la carga viral en los pacientes.
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de este producto es muy específico. Es un lipopéptido sintético que imita el fragmento N-terminal del dominio PreS1 de la proteína de la envoltura grande del VHB. A través de esta estructura, se une con alta afinidad al receptor del polipéptido co-transportador de taurocolato de sodio (NTCP) en las membranas de los hepatocitos. Esta unión competitiva ocupa la vía de entrada utilizada por los virus, impidiendo así la unión y entrada del VHB y el VHD en las células del hígado.
Eficacia del producto
Como ingrediente farmacéutico activo (API), su eficacia principal radica en la capacidad del producto farmacéutico formulado para:
• Reducir significativamente los niveles de ARN del VHD:Suprime eficazmente o incluso elimina el virus de la hepatitis D de la sangre en pacientes con hepatitis delta crónica.
• Mejorar los marcadores bioquímicos del hígado:Ayuda en la restauración de la función hepática, como lo indica la normalización de los niveles séricos de ALT.
• Efectos sinérgicos en la terapia combinada:Demuestra un efecto sinérgico cuando se combina con medicamentos como el interferón alfa pegilado (Peg-IFN), logrando tasas de respuesta virológica más altas.
Aplicaciones de productos
Este producto se utiliza principalmente en el sector farmacéutico para la fabricación y desarrollo de:
1. Medicamentos Terapéuticos:Se utiliza en la producción de medicamentos recetados aprobados indicados específicamente para el tratamiento de la infección crónica por VHD en adultos con enfermedad hepática compensada.
2. Desarrollo de terapias combinadas:Sirve como ingrediente activo en la investigación de regímenes combinados con otros agentes antivirales (p. ej., interferones, análogos de nucleós(t)idos).
3. Investigación Avanzada:Proporciona una potente herramienta para que los científicos exploren más a fondo el ciclo de vida del VHB y el VHD, interactúen con los patógenos- y desarrollen estrategias terapéuticas novedosas.
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