Ubrogepant API Cas No.1374248-77-7
Origen del producto: Totalmente sintético
Especificación: Mayor o igual al 99,0%
Número CAS: 1374248-77-7
Fórmula molecular: C₂₉H₂₆F₃N₅O₃
Peso molecular: 549,55 g/mol
Método de prueba: HPLC
Ingrediente activo: Ubrogepant
Características del producto: Polvo cristalino de color blanco a-blanquecino
Solubilidad: Embalaje del producto: 1 kg/bolsa; 25 kg/tambor
Condiciones de almacenamiento: Proteger de la luz; almacenar sellado. Refrigere a 2-8 grados en la oscuridad. Al abrirlo, utilícelo inmediatamente en un ambiente seco y vuelva a sellar con nitrógeno.
Vida útil: 24 meses
Descripción de productos
Xi'an Tisaludsuministra el ingrediente farmacéutico activo (API) de Ubrogepant de alta-calidad
Con estricto cumplimiento de las pautas cGMP e ICH para la gestión de calidad. Utilizando procesos avanzados de síntesis y purificación, nuestro producto logra constantemente un nivel de pureza superior al 99,5 %, con perfiles de impurezas estrictamente controlados.-Cada impureza individual permanece por debajo del 0,15 %, cumpliendo plenamente con los altos estándares requeridos por los fabricantes farmacéuticos.
El producto exhibe una estructura cristalina estable y una excelente solubilidad, lo que garantiza una sólida consistencia entre lotes-entre-lotes y brinda soporte confiable para el desarrollo y la producción de formulaciones de los clientes. Con un sólido sistema de investigación de calidad y una capacidad de producción madura, estamos bien-equipados para satisfacer diversas necesidades del mercado-desde el desarrollo clínico hasta el-suministro en etapa comercial-y estamos comprometidos a ofrecer soluciones API seguras, eficientes y que cumplan con las normas a nuestros clientes en todo el mundo.
Función de los productos
Ubrogepant API es el ingrediente farmacéutico activo de alta-pureza que se utiliza en la formulación y fabricación del producto farmacéutico terminado (tabletas). Funciona como un antagonista muy potente y selectivo del receptor del péptido relacionado con el gen - de la calcitonina humana (CGRP).
Indicaciones:
El medicamento fabricado con Ubrogepant API está indicado para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. No está indicado para el tratamiento profiláctico de la migraña.
Mecanismo de Aacción
Ubrogepant es un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen-de la calcitonina (CGRP). Actúa bloqueando selectivamente la unión del neuropéptido CGRP a sus receptores. El CGRP es un mediador clave implicado en la fisiopatología de la migraña, ya que promueve la vasodilatación de los vasos sanguíneos craneales, transmite señales de dolor y desencadena inflamación neurogénica. Al inhibir la vía CGRP, Ubrogepant invierte estos procesos, aliviando así el dolor de la migraña y los síntomas asociados.
Productos APplegamiento
La aplicación principal de Ubrogepant API es en el sector de fabricación farmacéutica. Se utiliza como materia prima (sustancia farmacéutica a granel) para la producción de formas farmacéuticas sólidas orales, específicamente:
Comprimidos-recubiertos con película (p. ej., concentraciones de 50 mg y 100 mg). Los fabricantes de productos farmacéuticos procesarán el API a través de varias etapas, incluida la formulación, granulación, mezcla, compresión y recubrimiento, para producir el medicamento comercial final listo para el uso del paciente.
Efectos farmacológicos
Efecto terapéutico:Alivio rápido del dolor de cabeza tipo migraña de moderado a intenso, así como de los síntomas asociados como fotofobia, fonofobia y náuseas.
Selectividad:Demuestra una alta afinidad de unión y selectividad por el receptor CGRP humano, con actividad mínima en otros receptores relacionados (p. ej., receptores de adrenomedulina y amilina), lo que reduce el potencial de efectos secundarios-fuera del objetivo.
Efectos vasculares:Inhibe la vasodilatación inducida por CGRP-en las arterias craneales sin causar vasoconstricción, lo que lo diferencia de los fármacos triptanos y ergotamina más antiguos.
Efectos centrales y periféricos:Actúa tanto periféricamente sobre el sistema nervioso trigémino como potencialmente dentro del sistema nervioso central para modular las vías del dolor.
Sin evidencia de abuso:En estudios en humanos, Ubrogepant no mostró señales indicativas de abuso o potencial de dependencia.
Etiqueta: ubrogepant api cas no.1374248-77-7, China ubrogepant api cas no.1374248-77-7 fabricantes, proveedores, fábrica, hialuronato de sodio y ácido hialurónico
You Might Also Like
Envíeconsulta