Octreotida Acetato en polvo CAS No.83150-76-9
Fuente del producto: sintetizado químicamente (análogo de somatostatina sintetizado artificialmente)
Especificaciones de contenido: inyección: 0.05mg/1ml, 0.1mg/1ml, 0.2mg/1ml, 0.5mg/1ml, 1 mg/5ml; Microfera sostenida - Preparación de liberación: 10mg, 20mg, 30mg/botella
Número de CAS: 83150-76-9
Método de detección: HPLC
Ingrediente activo: acetato de octreotida
Características del producto: blanco a apagado - polvo liofilizado blanco o sostenido - PREPARACIÓN DE MICROFÍA DE LANZAMIENTO
Usos del producto: 1. Tratamiento de la acromegalia;
2. Control de síntomas de tumores neuroendocrinos;
3. Hemostasia aguda para el sangrado varicoso esofágico y gástrico;
4. Tratamiento auxiliar de fístula pancreática y fístula intestinal.
Almacenamiento del producto: refrigere a 2-8 grados, protegido de la luz (sin abrir)
Vida útil: 24-36 meses (período sin abrir y específico como se indica en el embalaje)
Descripción de los productos
Xi'an tiHealth High - Purity Octreotide Acetate Powder
Tihealth adopts an international standard production system to ensure stable product purity>99.5% (detección de HPLC), endotoxina<5EU/mg, and moisture content<5.0%. Our freeze-dried powder formulation has excellent batch stability and solubility, strictly meeting various standard requirements. The product can meet the full cycle needs of pharmaceutical companies from raw material application to commercial production. With strict quality control and flexible supply chain. Tikangyuan will provide you with a stable supply service of Octreotide Acetate Powder raw materials
ProductosFunción
El polvo de acetato de octreotida es un análogo de somatostatina sintetizado artificialmente
✅ Inhibición eficiente de varias hormonas pituitarias y sustancias exocrinas (como la hormona de crecimiento GH, insulina, glucagón, gastrina, etc.)
✅ Regulación de la liberación de sustancias vasoactivas (como la serotonina y el péptido intestinal vasoactivo VIP)
✅ Inhibir la proliferación celular patológica (algunas células tumorales neuroendocrinas)
Nota:La materia prima en sí no produce directamente la eficacia clínica y debe convertirse en una formulación para ejercer su efecto.
Mecanismo de acción
Juega un papel al unirse selectivamente al receptor de somatostatina (subtipo SSTR2/SSTR5):
① Inhibir la secreción de la hormona:bloquear la adenilato ciclasa, reducir los niveles de AMPc y disminuir la liberación de hormonas;
②Inhibir la proliferación celular:activar la tirosina fosfatasa y bloquear las vías de señalización del factor de crecimiento;
③ Reducir el flujo sanguíneo visceral:Contrata el músculo liso de las arterias viscerales, reduzca el flujo sanguíneo de la vena portal (clave para la hemostasia).
ProductosAplicación
Como ingrediente farmacéutico activo, se utiliza principalmente en la producción de las siguientes preparaciones terapéuticas
Inyección intravenosa/subcutánea:
- esófago agudo - sangrado varicoso gástrico causado por cirrosis hepática (disminución de la presión del portal)
- Control de síntomas de tumores neuroendocrinos gastrointestinales y pancreáticos (como síndrome carcinoide, vipoma)
- tratamiento adyuvante después de la cirugía o radioterapia para la acromegalia (bajando los niveles de GH e IGF-1)
Long - actuación sostenida - Formulación de microesfera de liberación:
- enfermedades crónicas que requieren medicamentos de término -} (como acromegalia, tumores neuroendocrinos metastásicos)
Efectos farmacológicos
Los efectos farmacológicos del polvo de acetato de octreotida incluyen:
- inhibe la secreción de hormonas como la hormona del crecimiento, el glucagón, la insulina, etc.
- Reduzca el flujo sanguíneo visceral e inhibe la secreción de hormonas peptídicas en el sistema endocrino pancreático gastrointestinal (GEP).
- promover la excreción de bilis y mejorar la enfermedad hepática colestática.
- al inhibir la secreción pancreática, reduciendo la secreción de enzimas digestivas y bicarbonato, se puede controlar la diarrea.
- Reducir la hipertensión portal, restringir el lecho vascular visceral y disminuir el flujo sanguíneo venoso portal.
Características clave de los ingredientes farmacéuticos activos
-- High purity ensures activity:>99.5% de pureza (HPLC) asegura la eficacia de unión de receptores
- Control bajo de endotoxina:<5 EU/mg, meeting the safety requirements for injections
- Estabilidad por lotes: control estricto de temperatura y humedad, vida útil de hasta 24 meses
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